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Nueva prueba médica cura a un paciente con ELA

HADASSAH MÉXICO

Un nuevo tratamiento para esclerosis lateral amiotrófica (ELA) basado en una tecnología con célula madre, actualmente en pruebas clínicas en el Centro Médico Universitario Hadassah, parece haber curado a un rabino ortodoxo diagnosticado con esa enfermedad hace dos años.

Algunos pacientes diagnosticados con ELA, una enfermedad degenerativa muscular, que deben de utilizar silla de ruedas, ahora pueden caminar gracias a los ensayos clínicos que permitieron detener el deterioro progresivo de la enfermedad.

El rabino podría ser el primer caso de un paciente curado de ELA. Si se comprueba que el medicamento es un tratamiento viable para ELA, los resultados generarán grandes cambios y ayudarán a personas que padecen ELA en todo el mundo. “No hay duda de que esto es un gran acontecimiento” dijo un doctor de Hadassah.

Lea la historia completa aquí

Es importante recalcar que la fase de pruebas clínicas con los pacientes involucrados en el estudio de ELA está por concluirse a finales del año en curso y que los médicos encargados de la investigación no están aceptando a nuevos pacientes actualmente. Sin embargo, los resultados han sido muy prometedores y se espera que en un futuro muy próximo se recibirá la aprobación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de E.U.).

Para leer la historia como apareció en la Televisión Israelí (en hebreo) puede usar el siguiente link
http://www.mako.co.il/news-channel2/Channel-2-Newscast/Article-ac8e35f5cd84831017.htm

Para leer una historia anterior a este tratamiento de ELA, favor de ir a:
http://www.hadassahinternational.org/news/article.asp?id=2152&language=en

Hadassah trae nuevas esperanzas en este nuevo año 5773 para encontrar una cura a las enfermedades más devastadoras como el cáncer, ELA y Parkinsons, así como ver realizado el sueño más importante de Jerusalem : la inauguración de la Nueva Torre Hospital, icono de la excelencia en la medicina en Israel , del 15 al 19 de Octubre, 2012. Hadassah México felicita calurosamente a toda la comunidad por el Nuevo Año 5773, deseando que D-os nos inscriba en el Libro de la Vida y que tengamos un año fructífero lleno de alegrías.

Ethel Fainstein, Directora Hadassah Internacional, América Latina

107 Comments

  1. claudia dice:

    mi padre padece esta enfermedad hace 11 años quisiera poder ayudarlo puedo contar con ustedes

    • CARLOS GOMEZ dice:

      SALUDOS FRANCISCO TE COMENTO TENGO UN CUÑADO QUE LE DETECTARON ELA ME GUSTARIA QUE MEDIGERA COMO SE LLAMAN LAS VITAMINAS Y DON DE LAS CONSIGO Y SI HAY UNA ASOCIACION QUE ME ORIENTE VIVIMOS EN SALTILLO COAHUILA MEXICO PARA PODER CONOCER AVANCE DE TRATAMIENTO ESPERO SU RESPUESTA GRACIAS

  2. Maritza Machado dice:

    Cómo me puedo poner en contacto con uds.? mi madre padece ELA desde hace 2 años y me parte el alma verla prisionera de su propio cuerpo, despuès de ser una mujer muy activa e independiente ahora depende totalmente de su familia.

  3. jessica dice:

    urgente mis esoso sufre de esta enfermedad,por favor indicarnos como podemos contactarlos somos de lima peru
    bendicionees

  4. edgar duran dice:

    Hola tengo 47 años y me diagnosticaron ELA el 11-05-2011 por favor cualquier información háganmela saber ……..

    • NORMA CUENCA dice:

      HOLA MI TIA TIENE ELA, DE PESAR 100 EN MENOS DE UN AÑO PESA 43, YA NO PUEDE DEGLUTIR ALIMENTOS, ACABAN DE PONERLE UNA SONDA,VIVE EN LA CIUDAD DE MEXICO, ME URGE SABER SI EXISTE ALGUN MEDICAMENTO QUE LA PUEDA AYUDAR, ESTOY DESESPERADA, AGRADEZCO INMENSAMENTE CUALQUIER INFORMACION QUE ME PUEDAN PROPORCIONAR, PUES ACTUALMENTE ESTA INTERNADA YA QUE SU ORGANISMO HA RECHAZADO LA SONDA Y TIENE FILTRACIÓN DE LIQUIDOS.

    • David dice:

      el dimetil sulfoxido y el dioxido de cloro son lo mejor para la ela.

  5. janeth vazquez dice:

    Hola mi papa padece esta enfermedad desde hace cinco años, la verdad hemos intentado de todo, y tenemos mucha fe en esta cura, por favor diganme donde puedo contactarlos, yo soy de mexico pero viajaria al fin del mundo por que papa estuviera mejor, por favor ayudenmoss!

  6. hunter dice:

    saludos, mi esposa fue diag. de ELA, en dic 2012 me urge si funciona tratamiento gracias

  7. francisco figuera amaya dice:

    hace tres año que me diagnosticaron el (ELA) pero habia perdido toda mis fzas pero mi sra. encontro unas vitaminas y me he sentido mejor inclusive me han salido musculos en el brazo el cual estaba totalmente delgado no se si seran eso, pero me gustaria probar y si ustedes tienen algo para mi enfermedad se lo agradeceria espero su respuesta gracias

    • LUSNI VALLEJO dice:

      BUENAS TARDES MI ESPOSOTIENE UNA ENFERMEDAD QUE AUN NO ESTOY TAN SEGURA DE QUE SEA ELA PORQUE TAMBIEN ESTA INTOXICADO CON MERCURIO, POR LO TANTO ESTOY MUY INTERESADA EN TODO LO QUE PUEDA AYUDAR ACTUALMENTE EL NO HABLA NO CAMINA Y TIENE PROBLEMAS PARA DEGLUTIR.TAMBIEN AGRADECERIA AL SR FRANCISCO AMAYA QUE ME FACILITE EL NOMBRE DE LAS VITAMINAS MI ESPOSO ESTA MUY DELGADO.

    • fernando dice:

      francisco que tal, yo tengo 41 y me diagnosicaron ela hereditaria hace 10 días. como estas tu ???. te comento que yo esto empezando por mi pierna derecha y perdi un poco el pulso. me han comentado de un tal dr devesa en Galicia, me entere hace 5 minutos, investigare y tengo una amiga en Alemania que me comento de la bioresonancia, esto con el rilutek. también estoy conectado con adela, que es una asociación donde vivo, en alicante. algo importante hay mucha gente haciendo cosas, no estamos solos, podemos rodearnos bien, cuanta conmigo y si sabes de algunas viotaminas házmelo saber. un fuerte abrazo. quedo a lñas ordenes con todos por intercambios o lo que podamos hacer

      • Carmen dice:

        Hola Fernando, mi padre le diagnosticaron ELA, en septiembre, investigando por internet con familiares de enfermos de éste enfermedad me llevaron a la clínica FOLTRA con el doctor JESUS DEVESA, yo te lo recomiendo 100%, a mi padre el neurólogo por lo privado sólo le recetaron Rilutex y ahí te quedas….sin embargo con el doctor Devesa le ha mandado un tratamiento mas completo porque por ahora esta enfermedad no tiene cura, lo que ellos tratan es poder frenarla que no avance más.
        No sé si habrás ido o no a Galicia, porque tu mensaje es de Julio, pero si no has ido, ve sin lugar a dudas.
        Un saludo y mucha fuerza!!

        • Hola Carmen soy Adriana Ayala, a mi padre lo detectaron con ELA hace más o menos 3 meses quisiera saber el tratamiento que le mandaron a tu familiar, y que podría hacer para ayudar a mi padre

    • Juan dice:

      Hola Francisco , me podrías enviar el nombre de las vitaminas que Tomás,muchas gracias y suerte en nuestra lucha.

    • antonio dice:

      hola, me podria decir el nombre de esas vitaminas?, gracias

    • Jesus dice:

      Hola Francisco, a mi padre los doctores le han dicho que sufre de ELA y ha ido perdiendo las fuerzas de sus brazos. Ojala pudieras compartirnos el nombre de las vitaminas que has tomado. Te lo agradeceria mucho.
      Dios los Bendiga.

      Saludos! mi correo es [email protected]

    • JACQUELINE dice:

      Sr. Figuera: mi hermana fue diagnosticada ELA, Ud. seria tan amable de decirme el nombre de las vitaminas que su esposa le esta dando para asi poder ayudar a mi hermana. Dios! lo acompane en este duro proceso, al igual que a mi hermana. de antemano, infinitas gracias.

      Jacqueline
      Vzla

    • cesar martinez vazquez dice:

      Buenas tardes Francisco mi nombre es Cesar Martinez. Ami padre le detectaron ELA hace aproximadamente 5 años a estado en constantes tratamientos. y nos gustaria q provara con el tratamiento que estas tomando el que dices que a aumentado tu masa muscular. Me podrias decir como se llama y donde lo puedo conseguir. Telo agradeceria infinitamente. muchas gracias y que Dios te bendiga saludos

    • Ernesto dice:

      ¿Podrías decirme que vitaminas son? Tengo una amiga íntima afectada de esta enfermedad. Gracias

    • Leonel Castillo dice:

      que vitaminas tomas ? quisiera saber . mi viejo cada vez esta peor .

    • Hola Francisco a mi padre le acaban de detectar ELA, me gustaría mucho saber que vitaminas son, hay que luchar todos juntos contra esta enfermedad gracias!!!

      espero respuesta

      mi cel: 044 442 3963140

    • EStela dice:

      A francisco figuera
      le saludo y comento que a mi esposo hace un año le diagnosticaron esa enfermedad. Podría darme el nombre de las vitaminas que toma y que dice que le ayudaron a restablecer los musculos?

    • marga dice:

      a mi hermana le han diagnosticado ELA agradecería si me dicen que vitaminas pueden mejorar la enfermedad gracias

    • ENRIQUE dice:

      cuales son las vitaminas ?????

  8. Guillermo Arcila dice:

    Por favor, actualizen la informacion que aqui postearon. Mi esposa fue recientemente diagnosticada, la enfermedad esta avanzando muy rapido, espero urgente ayuda, quiero saber si el tratamiento realmente funciona y como poder suministrarlo, donde adquirirlo. por favor espero cualquier respuesta.
    …shalom!

  9. Olga Ballesteros dice:

    Francisco figuera, te agradecería si compartes el nombre de las vitaminas que estas tomando. Mi madre tiene 68 años y fue diagnosticada con ELA hace 2 años y le serviría cualquier tratamiento que le pueda ayudar. Gracias.

  10. jorge ivan corrales cuartas dice:

    por favor cualquier noticia positiva es esperanzadora, si saben de algun sitio donde esten llevando a cabo el tratamiento publiquenlo mi madre padece esta enfermedad hace 4 años… quedo atento.. gracias

  11. Brenda A dice:

    buenas noches tengo un familiar que padece ELA si el tratamiento funciona agradeceria nos dieran informacion de donde podemos conseguirlo. Gracias

  12. Marta dice:

    Hola mi madre le diagnosticaron ELA hace unos 5 meses y en nuestro caso avanza muy rapido me gustaría saber que vitaminas estan tomando para fortalezer los musculos, y si se sabe algo sobre este tratamiento. Muchas gracias y animo y fuerza para todos los afectados y familiares.

  13. gloria dice:

    un tio sufre de esta emfermedad x favor si saben de algun medicamento q lo detenga x favor hagame saber vive en colombia tel 3415530 barranquilla se llama luis

    • HUNTER dice:

      saludos a todos los pacientes con ELA, GABY , TOMARA UN TRATAMIENTO EN MEXICO . PARA COMBATIR ELA . SI HAY BUENOS RESULTADOS LES ESTARE INFORMANDO DONDE Y COMO VA ELLA ,POR FAVOR ESTEN PENDIENTES OK GRACIAS

      • fernando dice:

        me gustaría estar al tanto, a mi me diagnosticaron ela hace 10 días, tengo 41 años. vivo en España, aquí se habla de bioresonacia y un tal dr devesa en Galicia, averiguare un poco mas, de todas formas tenemos que ganar tiempo, por lo menos pelear y desde mi punto de vista intentar hacernos fuertes desde la enfermedad. un fuerte abrazo.

  14. evelyn vieites dice:

    Mi papi fue diacnosticado con esa enfermedad de la ela hace un ano

  15. mildred mckay dice:

    Mi esposo fue diagnosticado de ELA en marzo 2011, quisiera saber si puede hacer el tratamiento de Israel, por favor avisenme porque esta muy deprimido

  16. Hola me llamo Sergio Orduña Rojas dice:

    Agradecería mucho,saber como y de que manera se pudo curar esa persona y como se llama el tratamiento que utilizo ya que en mi país México no han difundido nada,y si fuera el caso como puedo obtener ese tratamiento ya que tengo la enfermedad desde 1996 y cual es el nombre de las vitaminas,muchas gracias:)

  17. FABIAN dice:

    Hola soy fabian lamentablemente mi hermano fallecio en 2005 a causa de esa enfermedad, sinceramente estoy muy contento por todas las personas de que este es un nuevo paso sera la cura definitiva para todos uds. Es muy alentador. solamente confiemos!!!

  18. yanina dice:

    Al sr. Francisco Figuera: también me urge saber cómo puedo conseguir esas vitaminas, dado que mi esposo está diagnosticado con ELA, desde hace unos tres años, y tengo una angustia muy grande. Quiero que recupere los músculos de sus piernas, por favor…!!. No sé si esoty haciendo bien ya que no encuentro ninguna respuesta a todos los mails que he leído, algún profesional competente debería responder las inquietudes de la gente, que está desesperada, como yo!. Saludo a Uds, muy atte, y a la espera de una respuesta pronta y favorable!

    • fernando dice:

      hola, antes que nada donde estas, en que país ???, debes saber que no hay cura pero hay formas de que no sea tan violenta, padesco ela hace 4 meses. y tengo 41 años. animo y espero tu respuesta.

    • francisco dice:

      hola la desesperacion es muy mala con calma todos los que tenemos esta enfermedad luchamos cada dia para estar activo con nuestros musculos la paz en el corazon es lo mas importante todo esta en tomarse de la mano de jesus y ha esperar y prepararse para morir disculpeme pero esa es nuestra realidad dele mucho amor y atiendalo con mucha pacierncia y solo ha esperar fuerte es pero es la realidad yo la tengo como 3 años y le doy gracias aDios porque no tengo ningun dolor animo amiga (o) y oren mucho AL UNICO DOCTOR QUE ES JESUS.

  19. HUNTER dice:

    saludos a todos los del gpo ELA, MAÑANA A MI ESPOSA LE IMPLANTAS CELULAS MADRE , EN MEX, ESTEN PENDIENTES VAMOS A ESTAR MONITORIANDO SU EVOLUCION SI FUNCIONA LES INFORMO . GRACIAS

    • fernando dice:

      hola hunter, como va la evolución de tu esposa ?. esperamos noticias.
      pero de todas formas escribo para discrepar con francisco, yo tengo ela y tengo 41 años y no creo que lo que hay que hacer es prepararse para morir, desde mipunto de vista la muerte no es lo importante, sucederá, hay que prepararse para vivir y ser optimista y realista al mismo tiempo. los que tengamos un diagnostico precoz debemos ganar tiempo y vivir, si nos toco algún motivo abra que se nos va de nuestro entendimiento, pero hay que seguir el proceso, y la única arma que tenemos es nuestra cabeza y nuestra actitud. se puede ser positivo desde la enfermedad. preparemosnos para vivir, yo y micabeza le voy a dar pelea. sé muy bien que lo lógicos es que en poco no camine y en poco mas me vaya. de hecho vi morir a mi madre se ela. nuestras familias nos necesitan en nuestra mejor versión. animos y nadie esta solo…

    • jacquie dice:

      Hunter: podrias compartir como ha evolucionao tu esposa luego del implante de celulas madre. Mi hermana le diagnosticaron esta enfermedad.
      Gracias de antemano.

  20. Jesús dice:

    HUNTER, podrías decirme cómo le fue a tu esposa, mi tío está padeciendo la enfermedad, los médicos no le dan esperanzas y me interesa saber sobre el procedimiento con células madre, en dónde y el costo. GRACIAS.

  21. CARLOS dice:

    Hola, tengo la enfernedad pero como esclerosis lateral primaria probablemente menos agresiva, hace siete años, no tomo ningun medicamento especifico solo para la espasticidad, en este momento camino con andador y tengo dificultades para hablar pero el resto bien por ahora el mejor remedio es levantarme todos los dias con muchas ganas de disfrutar la vida y hacer kineselogia.
    Si de alguna manera alguien tiene un tratamiento esperimental me ofrezco para el mismi.
    Gracias
    Carlos

  22. deydi dice:

    Mi esposo tomo rilutex y murió ya con esta enfermedad se hiso todo lo que se pudo en menos de 2 años esta enfermedad acabo con el era físico culturismo, no tomaba ,no fumaba y era deportista .

  23. francisco dice:

    yo tengo el ela pero aqui en chile mujer con 7 años en silla de rueda da sus primeros pasos con mucha fe y un medicamento que toma en dos meses sus resultados son muy alentadores mucha esperanza los amigos del ela en el mundo

    • yaritza espinoza dice:

      FRANCISCO hola 🙂 soy de chile tambien para ser mas exacta de Linares… mira mi padre tiene 50 años y padece de esta terrible enfermedad como familia estamos super mal y ya comprenderas como se siente mi padre tu mencionaste de un medicamento ya que ayudo a levantarce a una señora de su silla de ruedas me gustaria comberzar contigo si es posible.. porfavor Francisco.. te dejo mi numero es el 54771010 solo pregunta por Yaritza Desde ya muchas gracias 🙂

    • victor dice:

      francisco me gustaria saber cual es la vitamina que estas tomando! gracias.. mi correo es [email protected]

  24. Ramon dice:

    Hola, soy de México. Tengo 26 años y me diagnosticaron ELA hace aprox. 3 meses, al parecer mi evolución es lenta por que por los sintomas que he padecido son desde hace más de 7 años.
    Por el momento estoy en tratamiento de Vitamina E, Coenzima Q10 un antioxidante y Bapex para dolores musculares. Según mi neurólogo es el único medicamento que se da, pero solamente ayuda a detener el progreso. Además de eso estoy yendo a rehabilitación para ejercitar los músculos y que mi progreso sea casi nulo.

    Apenas me he estado informando sobre el tema, dentro de lo reelevante es que hace unos días salieron un par de notas en Internet acerca de un tipo de azucar que puede ayudar, pero aún no se ha probado en personas. Sobre las celulas madres no he sabido algún caso efectivo, solamente que está en pruebas y ya se ha aplicado en personas.

    Espero podamos ayudarnos mutuamente y crear algún tipo de comunidad en México así como la hay en otros países para ayudarnos entre todos. Mi correo es [email protected]

  25. yaritza espinoza dice:

    FRANCISCO hola 🙂 soy de chile tambien para ser mas exacta de Linares… mira mi padre tiene 50 años y padece de esta terrible enfermedad como familia estamos super mal y ya comprenderas como se siente mi padre tu mencionaste de un medicamento ya que ayudo a levantarce a una señora de su silla de ruedas me gustaria comberzar contigo si es posible.. porfavor Francisco.. te dejo mi numero es el 54771010 solo pregunta por Yaritza Desde ya muchas gracias 🙂

  26. stephanie dice:

    quisiera ayuda para una persona muy querida con esta enfermedad como me puedo comunicar con ustedes??

  27. Ramon dice:

    Hola buen día.

    Tengo 26 años y a mi detectaron ELA dese hace 4 meses aprox, pero por mis síntomas la padezco por al menos desde hace 7 años, por lo que cabe mencionar que mi degeneración ha sido muy lenta.

    Yo he estado tomando 3 medicamento, uno para dolores (gabapentina), y otros 2 que son básicamente vitaminas y antioxidantes (Coenzima Q10 y Vitamina E).
    Además de terapia física para fortalecer mis músculos.

    En mi caso, la atrofia se ha hecho más notable en mis manos debido a nervios alterados, es decir me tiemblan mucho y teniendo poca mobilidad en algunos dedos. Con gusto puedo decir que me ha servido, ya que tenía una mano más afectada que la otra, y ahora la más afectada se recuperó a nível de la menos afectada.

    Ando en proceso de buscar terapias y medicamentos más eficientes, por lo que espero podamos compartir la información y ayudarnos mutuamente.

  28. Veronica dice:

    Hola me llamo veronica escribo desde lima – peru, tengo a mi tio con esta enfermedad y realmente requiero informacion como poder combatir este mal que cada dia avanza, les estare muy agradecida que me puedan enviar informacion sobre los tratamientos que existen para el ELA
    muchas gracias
    saludos
    veronica

  29. Silvia dice:

    Hola, mi hermano padece esta enfermedad hace 3 años, por favor indíquennos el nombre de las vitaminas, el médico que en México está realizando tratamientos con células madres y de cualquier noticia que conozcan sobre esta terrible enfermedad. Ojalá pronto todos los pacientes que sufre de ELA puedan tener aunque sea una mínima esperanza de vida.
    Mi correo electrónico es [email protected]

  30. dante chiri dice:

    A MI ESPOSA LE DIAGNOTICARON ELA HACE 18 MESES,RUEGO TODA INFORMACION POSIBLE,MUCHISIMAS GRACIAS.

  31. Eved dice:

    Amigos mi padre fue diagnosticado con esta enfermedad vivimo en Chiapas, México. Agradecere me apoye Sr. Francisco Figueroa Amaya diciendome el nombre de las vitaminas que toma y donde las puedo conseguir para poder darselas a mi señor padre y si saben de algun medico que tenga este tratamiento con celulas madre del cual se hablan, cuanto les agradecere..

    Bendiciones y animo que el señor este con cada uno de los que tenemos un familiar con esta terribe enfermedad.

    Mi correo [email protected]

  32. hola buenos dias mi hermano le dianosticaron la enfermeda hace 11 meses y creo q posible mente tenga la misma enfermeda quisiera saber sobre la vitamina o el tratamiento graciasa quien pueda ayudarme

  33. Hola a todos tengo un tio de 67 años con la enfermedad ELA, agradesco compartir experiencias para fortalecerlo y permitirle integrarse a la vida diaria. Saludos. mi correo es [email protected]

  34. NORBERTO dice:

    no se si sera verdad . lo que si se es que mande un mail para saber un poco mas y me encontre que tengo que hacer un deposito de u$ 32 mil mas los pasajes para hacer el tratamiento a israel volver a argentina y volver a suiza para incertar las celulas . un gasto terrible que no puedo afrontar

  35. NORBERTO dice:

    Para todos a mi me hace bien . por la mañana jalea real . dos sorbos de aceite de coco. antes de la gimnasia. L-carnitina bebible.aminoacidos que tienen 3 componentes importante.L-isoleucina.L-leucina.L-valina. 2 comprimidos cuando comienzo el ejercisio y cuando termino 2 mas.leer un libro en vos alta como vocalizando. meditacion todo lo que mas puedas. muy buena alimentacion muchas proteinas .frutas. almendras.nuez. comete las semillas de la manzanas. Vitamina E dos veces por dia. magnesio junto con vitamina E . siempre el Riluzol cada 12hs. menos el Riluzol lo demas es todo alternativo a mi me da resultado hace 2 años que estoy diagnosticado E.L.A y todo esto me iso recuperar masa muscular y la parte diafragmas respiratorio estan mejor que hace 8 meses segun el ultimo estudio. es con lo unico que los puedo ayuda . espero que alguno le sirva como a mi un abrazo a todos. Mi nombre es Norberto . [email protected]

    • Juan dice:

      ¡Por fin alguien que dice lo que usa! Norberto. Estoy leyendo losmsjs y está lleno de “… tomo un medicamento…” sin decir de qué se trata. Lo felicito, lo suyo es una excelente contribución a todos.

    • Juan dice:

      ¡Por fin alguien que dice lo que usa! Norberto. Estoy leyendo los msjs y está lleno de “… tomo un medicamento…” sin decir de qué se trata. Lo felicito, lo suyo es una excelente contribución a todos.

  36. rodolfo romero dice:

    francisco comentame de las vitaminas a este correo estoy en las mismas [email protected]

  37. por favor necesito de su ayuda con la vitamina mi correo es [email protected] gracias.

  38. Buenas.noches a todos lindas personas ustedes son unos Angeles y ya son triunfadores, Dios los ah escogido a ustedes exclusuvamente a ustedes y se han preguntado porque? Para que? Hace 2 anos conoci a este terrible moustrou en.mi chula mi.linda mama, ella ahora descansa con.los.Angeles del.cielo se que para.la mayoria de ustedes inclusive para.mi es dificil.hablar.de esto, tengo 23 anos y mi.nombre es beatriz les.brindo.mi.apoyo.si.en.algo.puedo ayudar conozzco todo.sobre ela , si alguuen desea puedo compartir la experiencia que vivi con mi mama mi correo [email protected] . Recuerden la esperanza muere al.ultimo, el.hecho de que no haya cura no.quiere decir NO SE PUEDE arriba esos.animos que DIos es.muy grande y la FE mueve.montanas

  39. ode dice:

    hola, soy de venezuela, diagnostica ELA y solo mandaron RILUTEX, y lo peor que aqui en venezuela no hay.. si alguien sabe de un tratamiento de medicinas,vitaminas,alguna operacion, laser, trasplante, o algo que puea ayudar.
    asimismo resalto que me comentaron que el dr.Hernando Rafael Neurocirujano, esta estudiando la enfermedad, queria saber si alguien sabe de el, como contactarlo algun correo, telf, twitter, facebook, cualqier via!!.
    gracias espero Apoyo!

  40. renato dice:

    HOLA FRANCISCO PODRIAS DECIR CUALES SON LAS VITAMINAS Y SI ALGUIEN CONOCE SOBRE CELULAS MADRES GRACIAS

  41. renato dice:

    MI CORREO ES [email protected] ….MI SRA TIENE ELA FRANCISCO PODRIAS PASAR LAS VITAMINAS GRACIAS

  42. Victor dice:

    Hola me diagnosticaron Ela hace 1 años la mia es de las mas agresibas me gustaria saber el nombre de esas vitaminas, porque las pastillas que actualmente tomo no me la frenan nada en este momento me encuentro en cama, necesito el nombre de esas vitaminas urgente gracias.

  43. francy mendoza dice:

    Holabuenaa tardes mi padre sufre de ELA hace dos anos quisiera saber como ayudarlo perdio el habla ea muy triste ayudenme mi correo es [email protected]

  44. gabriela dice:

    hola mi papa sufre de ELA QUISIERA SABER DE CUALES VITAMINAS SON LAS K TOMAN MI CORREO ES [email protected]

  45. ROCIO dice:

    A mi papa le diagnosticaron ela hace 6 años me gustaría saber de las vitaminas y las células madre.

    a el le ha ido afectando muy lentamente toma rilutek

    me ayudas por favor yo soy ´la hija mayor de el

  46. luillie dice:

    Saludos quisiera saber de las vitaminas tengo a mi hermano con ALS, soy de PR.con esa terrible enfermeda, agradecida Dios lo bendiga

  47. ana violeta dice:

    mi esposo tiene un año que le diagnosticaron la ELA hemos buscado muchas opciones y su enfermedad sigue avanzando me gustaría que nos pudieran ayudar dándonos información y buenos resultados de dicho tratamiento ya estamos desesperados.
    [email protected]

  48. belen dice:

    Hola mi nombre es belen .. hace meses le diagnosticaron ela a mi padre. Veo que todos estamos en la misma situacion ,esperando que nos digan el nombre de las vitaminas. Si a alguno le contestaron por favor manden mail con el nombre y asi podemos pasarlo entre nosotros. Si nos ayuamos entre todos esto puede ser un poco mas facil.. gracias

  49. ENRIQUE dice:

    CUALES SON ESAS VITAMINAS ???

  50. María Pía dice:

    MMS
    Terapia Gerson
    Vitamina E
    Selenio
    Vitamina B 12
    Vitamina C
    Agua oxigenada a nivel alimenticio
    Desintoxicación de Colon
    Desintoxicación de Hígado
    Alimentos fermentados como chucrut y yogurt hecho en casa u orgánico.
    Dieta desintoxicante por 2 años
    Alimentos orgánicos, no gluten, no azúcar, no alimentos procesados, no lácteos.
    etc.

    No traten la enfermedad, traten las causas. Todas las enfermedades crónicas tienen una misma causa, un sistema inmunológico dańado, causado por hipoxia y acidez. Un organismo con un sistema inmunológico sano no tendrá enfermedades autoinmunes o crónicas.
    Por lo tanto se debe restaurar y sanar el sist. Inmunológico. para que el propio cuerpo se cure.

  51. Cathe dice:

    Hola si alguien sabe algún tratamiento o algo que funcione, les pido el favor que se comuniquen conmigo en este correo [email protected] mi mamá fue diagnosticada hace seis meses, pero ya no puede caminar ni nada si saben algo por favor comuníquese conmigo.

    • caty dice:

      hola. soy caty, bueno yo encontre una medicina alternativa llamda acumputura auricular. a base de agujas en las orejas . dicen que ayuda mucho alas enfermedades degenerativas. cualqueir cosa llamarme al 989391185 o ami correo. un beso y que dios los ilumine atodos los que padencen esta enfermedad.

    • Marcos dice:

      Hola Cathe tu direccion de correo me da error, favor de escribirme a [email protected]. Saludos.

  52. elizabeth garcia dice:

    Buen dia, estoy muy angustiada porfavor compartan el nombre de las vitaminas. Gracias

  53. elizabeth garcia dice:

    mi correo es [email protected] Gracias

  54. andres felipe dice:

    cuales son las vitaminas que dicen que son muy buenas gracias}

  55. pilar venegas dice:

    Por favor me podrías decir cuál es el nombre de las vitaminas, ya que me detectaron ELA, de antemanos gracias. Mi correo [email protected]

  56. mary dice:

    Hace 1 año y medio tengo la enfermedad pero estoy mucho mejor ..me hacen ozonoterapia y cuando termine quizás me inyectan células madres en la clínica del doctor Emilio menes imitarte ..acabado Diaz 1419 montevideo uruguay

    • Patricia dice:

      Hola Mary, a mi esposo también le diagnosticaron ELA y estamos yendo a la misma Clínica, por el momento se siente mucho mejor. Quería saber de ti, ponerme en contacto contigo y compartir los resultados que hemos obtenido hasta el momento. En estos días comienza otra terapia paralela.
      Estoy a las órdenes. Saludos,
      Patricia

  57. Yeslin dice:

    Hola amigos existe una opción de cura para los valientes que deseen hacerlo! Es algo que ha estado curando enfermedades como el Cancer la artitris y muchas otras enfermedades solo que al gobierno no le conviene que se haga publico o la industria farmacéutica se iría a la ruina. Es sencillo aquí les dejo la receta yo tengo experiencia con un familiar y fue curada así que ánimo fe y esperanza al hacerlo!…
    RESETA: Dos pencas grandes de la Planta Aloe vera(Sabila) – un litro de miel de abeja pura 100% – tres cucharadas grandes de wiski, aguardiente o cualquiera de estos solo tres cucharadas (sirve para que no se eche a perder la fusión y como dilatante para que haga efecto en todo tu cuerpo) lavas bien las pencas de aloe Vera y le cortas solo las espinas de todo el borde la cortas en pedazos y la echas en una batidora junto con los otros ingredientes mencionados lo licúas todo bien y sin colarlo lo echas en una botella que debes ser oscura por fuera( puedes ponerle una bolsa y enterparla para que tape la luz del recipiente y no pierda las propiedades. Debes batirlo antes de tomar. Vas a tomar una cucharada en ayunas , otra 15 minutos antes de almorzar y otra 15 minutos antes de comer son tres cucharadas en el día. Lo vas hacer por 10 días seguidamente luego descansas 5dias sin tomarte el tratamiento y comienzas 10 días mas esto se deba hacer hasta que la enfermedad desaparezca minimo 7 meses! Vana. A ver como empieza a mejorar su salud y estado de animo en pocos días. Si salen ecsesos en la piel es buen síntoma de que todo va bien no se preocupen ellos desaparecen solos a medidas que continúen el tratamiento de igual manera si no salen todo esta bien para cualquier duda este es mi correo [email protected]! Éxitos y Bendiciones

  58. iraima dice:

    Hola amigo francisco figuera amaya me podras dar el nombre de la vitaminas q stas tomando. Mi padre le diagnoticaron ELA hace 2 años.. Y a perdido mucho peso.. Spero tu pronta respuesta Q Dios los bendiga a todos y mucha fe

  59. Luis dice:

    Hola a todos, me ayudan? Tengo mi madre con esta terrible enfermedad. Leí que saben de vitaminas, me podrían indicar cuales son. Gracias

  60. mary dice:

    Tengo el a desde hace dos años al principio perdí Fuerza y me deprimido y Del he 10kg pero ya engorde 4 y hago ejercicio y y tomó glut
    glutamin melanina y y terapia de ozono y la enfermedad no está a abanzando y me siento bien u tengo más Maza corpptal
    marita82010@
    Hotmail. Com

  61. aldo dice:

    Si existe algún medicamento, favor compartan, le tengo ami madre con la devastadora enfermedad . gracias y Dios se lo pague.

  62. mercedes dice:

    hola como puedo ayudar a una amiga tiene 40 años y tiene dos bebes y le detectaron ELA necesita vivir esos nenes la necesitan como puedo ayudarla gracias, que DIOS les multiplique.

  63. tania dice:

    Buenas tardes hace una a.o le diagnosticaron a mi esposo esta enfermedad, ela por favor si alguien sabe de algun tratamiento o vitaminas q ayuden a combatir esta enfermedad se los agradeceria q me la dijieran. tengo una bb de 5 meses y lo q mas quiero es q su papa pueda jugar con ella y verla crecer muchas gracias .mi correo es [email protected]

  64. Victor dice:

    Busco tratamiento para ELA

  65. neven s v dice:

    El cloruro de magnesio es un buen aliado para combatir la esclerosis enfermedad en la columna.

  66. pedro cafferata dice:

    a mi me diagnosticaron esclerosis lateral primaria, empezó con mucho cansancio, calambres,caídas,perdida del equilibrio y me ataco la parte emocional,y la pierna y el brazo derecho,también el habla,estuve internado en el fleni dos veces, me hicieron toda clase de estudios y no encontraron nada, recién en la segunda dieron el diagnostico,les pido por favor si hay algún método o medicamento me lo hagan saber, desde ya muchísimas gracias, si yo de algo confiable lo publico aquí.

  67. Sandra Arenas dice:

    Hola me llamo Sandra tengo ELA tengo un hijo el es el que está ayudándome Francisco quiero pedirle el favor de que me diga el nombre de las vitaminas Dios lo bendiga mi correo es gracias

  68. Nestor Acosta dice:

    Mi nombre es Néstor Soy de Venezuela y mi padre padece de (ELA) y quiero dirigirme a todos los que padecen de la enfermedad y a sus familiares , para comenzar quiero que sepan que no están solos!, hay muchos que están en la lucha por lograr que nuestro ser querido se sienta mucho mejor , pero para eso se necesito crear un grupo organizado que sea participativo donde fluya la comunicación y que todos sus miembros aporten sus vivencias, fracasos y sus pequeñas victorias, y sus peores días! Recuerden que hasta el momento no se consigue cura y necesitamos toda la información que se pueda porque es lo único que tenemos para enfrentar esta situación! Yo en este momento estoy en un grupo en Facebook llamado familiares de Ela y los invito a que se unan y todos juntos unamos información que se transforme en fuerza! Comententen todos sus tratamientos alternativos y todo lo que han hecho contra esta terrible enfermedad ! Estoy necesitando Rilutek en Venezuela . Né[email protected]

  69. Hola buenas bendiciones para todos.
    Mi padre fue detectado con ELA hace 3 meses se me está deteriorando muy rápido, quisiera saber cuáles son las vitaminas de las que hablan o otro tratamiento que conozcan, por favor ayudenme soy de Colombia.
    Muchas gracias.

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