Nathan Shteremberg, Presidente. May Samra, Directora.
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Nueva prueba médica cura a un paciente con ELA

HADASSAH MÉXICO

Un nuevo tratamiento para esclerosis lateral amiotrófica (ELA) basado en una tecnología con célula madre, actualmente en pruebas clínicas en el Centro Médico Universitario Hadassah, parece haber curado a un rabino ortodoxo diagnosticado con esa enfermedad hace dos años.

Algunos pacientes diagnosticados con ELA, una enfermedad degenerativa muscular, que deben de utilizar silla de ruedas, ahora pueden caminar gracias a los ensayos clínicos que permitieron detener el deterioro progresivo de la enfermedad.

El rabino podría ser el primer caso de un paciente curado de ELA. Si se comprueba que el medicamento es un tratamiento viable para ELA, los resultados generarán grandes cambios y ayudarán a personas que padecen ELA en todo el mundo. “No hay duda de que esto es un gran acontecimiento” dijo un doctor de Hadassah.

Lea la historia completa aquí

Es importante recalcar que la fase de pruebas clínicas con los pacientes involucrados en el estudio de ELA está por concluirse a finales del año en curso y que los médicos encargados de la investigación no están aceptando a nuevos pacientes actualmente. Sin embargo, los resultados han sido muy prometedores y se espera que en un futuro muy próximo se recibirá la aprobación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de E.U.).

Para leer la historia como apareció en la Televisión Israelí (en hebreo) puede usar el siguiente link
http://www.mako.co.il/news-channel2/Channel-2-Newscast/Article-ac8e35f5cd84831017.htm

Para leer una historia anterior a este tratamiento de ELA, favor de ir a:
http://www.hadassahinternational.org/news/article.asp?id=2152&language=en

Hadassah trae nuevas esperanzas en este nuevo año 5773 para encontrar una cura a las enfermedades más devastadoras como el cáncer, ELA y Parkinsons, así como ver realizado el sueño más importante de Jerusalem : la inauguración de la Nueva Torre Hospital, icono de la excelencia en la medicina en Israel , del 15 al 19 de Octubre, 2012. Hadassah México felicita calurosamente a toda la comunidad por el Nuevo Año 5773, deseando que D-os nos inscriba en el Libro de la Vida y que tengamos un año fructífero lleno de alegrías.

Ethel Fainstein, Directora Hadassah Internacional, América Latina

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Comunidad Judia en México

75 Comments

  1. claudia dice:

    mi padre padece esta enfermedad hace 11 años quisiera poder ayudarlo puedo contar con ustedes

    • CARLOS GOMEZ dice:

      SALUDOS FRANCISCO TE COMENTO TENGO UN CUÑADO QUE LE DETECTARON ELA ME GUSTARIA QUE MEDIGERA COMO SE LLAMAN LAS VITAMINAS Y DON DE LAS CONSIGO Y SI HAY UNA ASOCIACION QUE ME ORIENTE VIVIMOS EN SALTILLO COAHUILA MEXICO PARA PODER CONOCER AVANCE DE TRATAMIENTO ESPERO SU RESPUESTA GRACIAS

  2. edgar duran dice:

    Hola tengo 47 años y me diagnosticaron ELA el 11-05-2011 por favor cualquier información háganmela saber ……..

  3. hunter dice:

    saludos, mi esposa fue diag. de ELA, en dic 2012 me urge si funciona tratamiento gracias

  4. francisco figuera amaya dice:

    hace tres año que me diagnosticaron el (ELA) pero habia perdido toda mis fzas pero mi sra. encontro unas vitaminas y me he sentido mejor inclusive me han salido musculos en el brazo el cual estaba totalmente delgado no se si seran eso, pero me gustaria probar y si ustedes tienen algo para mi enfermedad se lo agradeceria espero su respuesta gracias

    • LUSNI VALLEJO dice:

      BUENAS TARDES MI ESPOSOTIENE UNA ENFERMEDAD QUE AUN NO ESTOY TAN SEGURA DE QUE SEA ELA PORQUE TAMBIEN ESTA INTOXICADO CON MERCURIO, POR LO TANTO ESTOY MUY INTERESADA EN TODO LO QUE PUEDA AYUDAR ACTUALMENTE EL NO HABLA NO CAMINA Y TIENE PROBLEMAS PARA DEGLUTIR.TAMBIEN AGRADECERIA AL SR FRANCISCO AMAYA QUE ME FACILITE EL NOMBRE DE LAS VITAMINAS MI ESPOSO ESTA MUY DELGADO.

    • fernando dice:

      francisco que tal, yo tengo 41 y me diagnosicaron ela hereditaria hace 10 días. como estas tu ???. te comento que yo esto empezando por mi pierna derecha y perdi un poco el pulso. me han comentado de un tal dr devesa en Galicia, me entere hace 5 minutos, investigare y tengo una amiga en Alemania que me comento de la bioresonancia, esto con el rilutek. también estoy conectado con adela, que es una asociación donde vivo, en alicante. algo importante hay mucha gente haciendo cosas, no estamos solos, podemos rodearnos bien, cuanta conmigo y si sabes de algunas viotaminas házmelo saber. un fuerte abrazo. quedo a lñas ordenes con todos por intercambios o lo que podamos hacer

      • Carmen dice:

        Hola Fernando, mi padre le diagnosticaron ELA, en septiembre, investigando por internet con familiares de enfermos de éste enfermedad me llevaron a la clínica FOLTRA con el doctor JESUS DEVESA, yo te lo recomiendo 100%, a mi padre el neurólogo por lo privado sólo le recetaron Rilutex y ahí te quedas….sin embargo con el doctor Devesa le ha mandado un tratamiento mas completo porque por ahora esta enfermedad no tiene cura, lo que ellos tratan es poder frenarla que no avance más.
        No sé si habrás ido o no a Galicia, porque tu mensaje es de Julio, pero si no has ido, ve sin lugar a dudas.
        Un saludo y mucha fuerza!!

    • Juan dice:

      Hola Francisco , me podrías enviar el nombre de las vitaminas que Tomás,muchas gracias y suerte en nuestra lucha.

    • antonio dice:

      hola, me podria decir el nombre de esas vitaminas?, gracias

    • Jesus dice:

      Hola Francisco, a mi padre los doctores le han dicho que sufre de ELA y ha ido perdiendo las fuerzas de sus brazos. Ojala pudieras compartirnos el nombre de las vitaminas que has tomado. Te lo agradeceria mucho.
      Dios los Bendiga.

      Saludos! mi correo es j3sus.m7z@hotmail.com

    • JACQUELINE dice:

      Sr. Figuera: mi hermana fue diagnosticada ELA, Ud. seria tan amable de decirme el nombre de las vitaminas que su esposa le esta dando para asi poder ayudar a mi hermana. Dios! lo acompane en este duro proceso, al igual que a mi hermana. de antemano, infinitas gracias.

      Jacqueline
      Vzla

    • cesar martinez vazquez dice:

      Buenas tardes Francisco mi nombre es Cesar Martinez. Ami padre le detectaron ELA hace aproximadamente 5 años a estado en constantes tratamientos. y nos gustaria q provara con el tratamiento que estas tomando el que dices que a aumentado tu masa muscular. Me podrias decir como se llama y donde lo puedo conseguir. Telo agradeceria infinitamente. muchas gracias y que Dios te bendiga saludos

    • Ernesto dice:

      ¿Podrías decirme que vitaminas son? Tengo una amiga íntima afectada de esta enfermedad. Gracias

    • Leonel Castillo dice:

      que vitaminas tomas ? quisiera saber . mi viejo cada vez esta peor .

    • Hola Francisco a mi padre le acaban de detectar ELA, me gustaría mucho saber que vitaminas son, hay que luchar todos juntos contra esta enfermedad gracias!!!

      espero respuesta

      mi cel: 044 442 3963140

    • EStela dice:

      A francisco figuera
      le saludo y comento que a mi esposo hace un año le diagnosticaron esa enfermedad. Podría darme el nombre de las vitaminas que toma y que dice que le ayudaron a restablecer los musculos?

    • marga dice:

      a mi hermana le han diagnosticado ELA agradecería si me dicen que vitaminas pueden mejorar la enfermedad gracias

  5. Guillermo Arcila dice:

    Por favor, actualizen la informacion que aqui postearon. Mi esposa fue recientemente diagnosticada, la enfermedad esta avanzando muy rapido, espero urgente ayuda, quiero saber si el tratamiento realmente funciona y como poder suministrarlo, donde adquirirlo. por favor espero cualquier respuesta.
    …shalom!

  6. Olga Ballesteros dice:

    Francisco figuera, te agradecería si compartes el nombre de las vitaminas que estas tomando. Mi madre tiene 68 años y fue diagnosticada con ELA hace 2 años y le serviría cualquier tratamiento que le pueda ayudar. Gracias.

  7. jorge ivan corrales cuartas dice:

    por favor cualquier noticia positiva es esperanzadora, si saben de algun sitio donde esten llevando a cabo el tratamiento publiquenlo mi madre padece esta enfermedad hace 4 años… quedo atento.. gracias

  8. Brenda A dice:

    buenas noches tengo un familiar que padece ELA si el tratamiento funciona agradeceria nos dieran informacion de donde podemos conseguirlo. Gracias

  9. gloria dice:

    un tio sufre de esta emfermedad x favor si saben de algun medicamento q lo detenga x favor hagame saber vive en colombia tel 3415530 barranquilla se llama luis

    • HUNTER dice:

      saludos a todos los pacientes con ELA, GABY , TOMARA UN TRATAMIENTO EN MEXICO . PARA COMBATIR ELA . SI HAY BUENOS RESULTADOS LES ESTARE INFORMANDO DONDE Y COMO VA ELLA ,POR FAVOR ESTEN PENDIENTES OK GRACIAS

      • fernando dice:

        me gustaría estar al tanto, a mi me diagnosticaron ela hace 10 días, tengo 41 años. vivo en España, aquí se habla de bioresonacia y un tal dr devesa en Galicia, averiguare un poco mas, de todas formas tenemos que ganar tiempo, por lo menos pelear y desde mi punto de vista intentar hacernos fuertes desde la enfermedad. un fuerte abrazo.

  10. evelyn vieites dice:

    Mi papi fue diacnosticado con esa enfermedad de la ela hace un ano

  11. FABIAN dice:

    Hola soy fabian lamentablemente mi hermano fallecio en 2005 a causa de esa enfermedad, sinceramente estoy muy contento por todas las personas de que este es un nuevo paso sera la cura definitiva para todos uds. Es muy alentador. solamente confiemos!!!

  12. yanina dice:

    Al sr. Francisco Figuera: también me urge saber cómo puedo conseguir esas vitaminas, dado que mi esposo está diagnosticado con ELA, desde hace unos tres años, y tengo una angustia muy grande. Quiero que recupere los músculos de sus piernas, por favor…!!. No sé si esoty haciendo bien ya que no encuentro ninguna respuesta a todos los mails que he leído, algún profesional competente debería responder las inquietudes de la gente, que está desesperada, como yo!. Saludo a Uds, muy atte, y a la espera de una respuesta pronta y favorable!

    • fernando dice:

      hola, antes que nada donde estas, en que país ???, debes saber que no hay cura pero hay formas de que no sea tan violenta, padesco ela hace 4 meses. y tengo 41 años. animo y espero tu respuesta.

    • francisco dice:

      hola la desesperacion es muy mala con calma todos los que tenemos esta enfermedad luchamos cada dia para estar activo con nuestros musculos la paz en el corazon es lo mas importante todo esta en tomarse de la mano de jesus y ha esperar y prepararse para morir disculpeme pero esa es nuestra realidad dele mucho amor y atiendalo con mucha pacierncia y solo ha esperar fuerte es pero es la realidad yo la tengo como 3 años y le doy gracias aDios porque no tengo ningun dolor animo amiga (o) y oren mucho AL UNICO DOCTOR QUE ES JESUS.

  13. HUNTER dice:

    saludos a todos los del gpo ELA, MAÑANA A MI ESPOSA LE IMPLANTAS CELULAS MADRE , EN MEX, ESTEN PENDIENTES VAMOS A ESTAR MONITORIANDO SU EVOLUCION SI FUNCIONA LES INFORMO . GRACIAS

    • jacquie dice:

      Hunter: podrias compartir como ha evolucionao tu esposa luego del implante de celulas madre. Mi hermana le diagnosticaron esta enfermedad.
      Gracias de antemano.

  14. Jesús dice:

    HUNTER, podrías decirme cómo le fue a tu esposa, mi tío está padeciendo la enfermedad, los médicos no le dan esperanzas y me interesa saber sobre el procedimiento con células madre, en dónde y el costo. GRACIAS.

  15. deydi dice:

    Mi esposo tomo rilutex y murió ya con esta enfermedad se hiso todo lo que se pudo en menos de 2 años esta enfermedad acabo con el era físico culturismo, no tomaba ,no fumaba y era deportista .

  16. francisco dice:

    yo tengo el ela pero aqui en chile mujer con 7 años en silla de rueda da sus primeros pasos con mucha fe y un medicamento que toma en dos meses sus resultados son muy alentadores mucha esperanza los amigos del ela en el mundo

  17. yaritza espinoza dice:

    FRANCISCO hola 🙂 soy de chile tambien para ser mas exacta de Linares… mira mi padre tiene 50 años y padece de esta terrible enfermedad como familia estamos super mal y ya comprenderas como se siente mi padre tu mencionaste de un medicamento ya que ayudo a levantarce a una señora de su silla de ruedas me gustaria comberzar contigo si es posible.. porfavor Francisco.. te dejo mi numero es el 54771010 solo pregunta por Yaritza Desde ya muchas gracias 🙂

  18. stephanie dice:

    quisiera ayuda para una persona muy querida con esta enfermedad como me puedo comunicar con ustedes??

  19. Veronica dice:

    Hola me llamo veronica escribo desde lima – peru, tengo a mi tio con esta enfermedad y realmente requiero informacion como poder combatir este mal que cada dia avanza, les estare muy agradecida que me puedan enviar informacion sobre los tratamientos que existen para el ELA
    muchas gracias
    saludos
    veronica

  20. Silvia dice:

    Hola, mi hermano padece esta enfermedad hace 3 años, por favor indíquennos el nombre de las vitaminas, el médico que en México está realizando tratamientos con células madres y de cualquier noticia que conozcan sobre esta terrible enfermedad. Ojalá pronto todos los pacientes que sufre de ELA puedan tener aunque sea una mínima esperanza de vida.
    Mi correo electrónico es silvianevarezurita@hotmail.com

  21. dante chiri dice:

    A MI ESPOSA LE DIAGNOTICARON ELA HACE 18 MESES,RUEGO TODA INFORMACION POSIBLE,MUCHISIMAS GRACIAS.

  22. hola buenos dias mi hermano le dianosticaron la enfermeda hace 11 meses y creo q posible mente tenga la misma enfermeda quisiera saber sobre la vitamina o el tratamiento graciasa quien pueda ayudarme

  23. Hola a todos tengo un tio de 67 años con la enfermedad ELA, agradesco compartir experiencias para fortalecerlo y permitirle integrarse a la vida diaria. Saludos. mi correo es bernardobeta55@hotmail.com

  24. NORBERTO dice:

    no se si sera verdad . lo que si se es que mande un mail para saber un poco mas y me encontre que tengo que hacer un deposito de u$ 32 mil mas los pasajes para hacer el tratamiento a israel volver a argentina y volver a suiza para incertar las celulas . un gasto terrible que no puedo afrontar

  25. NORBERTO dice:

    Para todos a mi me hace bien . por la mañana jalea real . dos sorbos de aceite de coco. antes de la gimnasia. L-carnitina bebible.aminoacidos que tienen 3 componentes importante.L-isoleucina.L-leucina.L-valina. 2 comprimidos cuando comienzo el ejercisio y cuando termino 2 mas.leer un libro en vos alta como vocalizando. meditacion todo lo que mas puedas. muy buena alimentacion muchas proteinas .frutas. almendras.nuez. comete las semillas de la manzanas. Vitamina E dos veces por dia. magnesio junto con vitamina E . siempre el Riluzol cada 12hs. menos el Riluzol lo demas es todo alternativo a mi me da resultado hace 2 años que estoy diagnosticado E.L.A y todo esto me iso recuperar masa muscular y la parte diafragmas respiratorio estan mejor que hace 8 meses segun el ultimo estudio. es con lo unico que los puedo ayuda . espero que alguno le sirva como a mi un abrazo a todos. Mi nombre es Norberto . norberto_1762@hotmail.com

    • Juan dice:

      ¡Por fin alguien que dice lo que usa! Norberto. Estoy leyendo losmsjs y está lleno de “… tomo un medicamento…” sin decir de qué se trata. Lo felicito, lo suyo es una excelente contribución a todos.

  26. rodolfo romero dice:

    francisco comentame de las vitaminas a este correo estoy en las mismas rodolforomerop@hotmail.com

  27. Buenas.noches a todos lindas personas ustedes son unos Angeles y ya son triunfadores, Dios los ah escogido a ustedes exclusuvamente a ustedes y se han preguntado porque? Para que? Hace 2 anos conoci a este terrible moustrou en.mi chula mi.linda mama, ella ahora descansa con.los.Angeles del.cielo se que para.la mayoria de ustedes inclusive para.mi es dificil.hablar.de esto, tengo 23 anos y mi.nombre es beatriz les.brindo.mi.apoyo.si.en.algo.puedo ayudar conozzco todo.sobre ela , si alguuen desea puedo compartir la experiencia que vivi con mi mama mi correo es.vogli_8@hotmail.com . Recuerden la esperanza muere al.ultimo, el.hecho de que no haya cura no.quiere decir NO SE PUEDE arriba esos.animos que DIos es.muy grande y la FE mueve.montanas

  28. ode dice:

    hola, soy de venezuela, diagnostica ELA y solo mandaron RILUTEX, y lo peor que aqui en venezuela no hay.. si alguien sabe de un tratamiento de medicinas,vitaminas,alguna operacion, laser, trasplante, o algo que puea ayudar.
    asimismo resalto que me comentaron que el dr.Hernando Rafael Neurocirujano, esta estudiando la enfermedad, queria saber si alguien sabe de el, como contactarlo algun correo, telf, twitter, facebook, cualqier via!!.
    gracias espero Apoyo!

  29. renato dice:

    HOLA FRANCISCO PODRIAS DECIR CUALES SON LAS VITAMINAS Y SI ALGUIEN CONOCE SOBRE CELULAS MADRES GRACIAS

  30. renato dice:

    MI CORREO ES DANIEL14B32@HOTMAIL.COM ….MI SRA TIENE ELA FRANCISCO PODRIAS PASAR LAS VITAMINAS GRACIAS

  31. Victor dice:

    Hola me diagnosticaron Ela hace 1 años la mia es de las mas agresibas me gustaria saber el nombre de esas vitaminas, porque las pastillas que actualmente tomo no me la frenan nada en este momento me encuentro en cama, necesito el nombre de esas vitaminas urgente gracias.

  32. francy mendoza dice:

    Holabuenaa tardes mi padre sufre de ELA hace dos anos quisiera saber como ayudarlo perdio el habla ea muy triste ayudenme mi correo es fmb_518@hotmail.com

  33. gabriela dice:

    hola mi papa sufre de ELA QUISIERA SABER DE CUALES VITAMINAS SON LAS K TOMAN MI CORREO ES gabrielaquiroz81@yahoo.com

  34. ENRIQUE dice:

    CUALES SON ESAS VITAMINAS ???

  35. Cathe dice:

    Hola si alguien sabe algún tratamiento o algo que funcione, les pido el favor que se comuniquen conmigo en este correo cateline123@hotmail.com mi mamá fue diagnosticada hace seis meses, pero ya no puede caminar ni nada si saben algo por favor comuníquese conmigo.

    • caty dice:

      hola. soy caty, bueno yo encontre una medicina alternativa llamda acumputura auricular. a base de agujas en las orejas . dicen que ayuda mucho alas enfermedades degenerativas. cualqueir cosa llamarme al 989391185 o ami correo. un beso y que dios los ilumine atodos los que padencen esta enfermedad.

    • Marcos dice:

      Hola Cathe tu direccion de correo me da error, favor de escribirme a m22_zicarelli@hotmail.com. Saludos.

  36. elizabeth garcia dice:

    Buen dia, estoy muy angustiada porfavor compartan el nombre de las vitaminas. Gracias

  37. elizabeth garcia dice:

    mi correo es lizgarcia22@yahoo.com.mx Gracias

  38. andres felipe dice:

    cuales son las vitaminas que dicen que son muy buenas gracias}

  39. pilar venegas dice:

    Por favor me podrías decir cuál es el nombre de las vitaminas, ya que me detectaron ELA, de antemanos gracias. Mi correo emipilito@gmail.com

  40. mary dice:

    Hace 1 año y medio tengo la enfermedad pero estoy mucho mejor ..me hacen ozonoterapia y cuando termine quizás me inyectan células madres en la clínica del doctor Emilio menes imitarte ..acabado Diaz 1419 montevideo uruguay

  41. iraima dice:

    Hola amigo francisco figuera amaya me podras dar el nombre de la vitaminas q stas tomando. Mi padre le diagnoticaron ELA hace 2 años.. Y a perdido mucho peso.. Spero tu pronta respuesta Q Dios los bendiga a todos y mucha fe

  42. Luis dice:

    Hola a todos, me ayudan? Tengo mi madre con esta terrible enfermedad. Leí que saben de vitaminas, me podrían indicar cuales son. Gracias

  43. mary dice:

    Tengo el a desde hace dos años al principio perdí Fuerza y me deprimido y Del he 10kg pero ya engorde 4 y hago ejercicio y y tomó glut
    glutamin melanina y y terapia de ozono y la enfermedad no está a abanzando y me siento bien u tengo más Maza corpptal
    marita82010@
    Hotmail. Com

  44. aldo dice:

    Si existe algún medicamento, favor compartan, le tengo ami madre con la devastadora enfermedad . gracias y Dios se lo pague.

  45. mercedes dice:

    hola como puedo ayudar a una amiga tiene 40 años y tiene dos bebes y le detectaron ELA necesita vivir esos nenes la necesitan como puedo ayudarla gracias, que DIOS les multiplique.

  46. tania dice:

    Buenas tardes hace una a.o le diagnosticaron a mi esposo esta enfermedad, ela por favor si alguien sabe de algun tratamiento o vitaminas q ayuden a combatir esta enfermedad se los agradeceria q me la dijieran. tengo una bb de 5 meses y lo q mas quiero es q su papa pueda jugar con ella y verla crecer muchas gracias .mi correo es tania-v0421@hotmail.com

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