Enlace Judío México e Israel.- Investigadores del Technion y el Centro Médico de Cincinatti dicen que este avance demuestra un nuevo tratamiento potencial para los daños cognitivos en la sustancia blanca del cerebro.
SARAH CHEMLA
En un descubrimiento revolucionario, los investigadores del Instituto Tecnológico de Israel Technion, en asociación con el Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati (CCHMC), descubrieron cómo rescatar la conectividad funcional y estructural y reducir los deterioros cognitivos de las enfermedades cerebrales con tratamiento farmacológico.
Los investigadores, el profesor Itamar Kahn de la Facultad de Medicina Rappaport del Technion en Israel y la profesora Nancy Ratner del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati (CCHMC), afirmaron que tal avance demuestra un nuevo tratamiento potencial para los daños cognitivos en la sustancia blanca del cerebro, las áreas del sistema nervioso central, según publicación de The Jerusalem Post.
La materia blanca del cerebro contiene millones de fibras nerviosas, o axones, que conectan otras partes del cerebro y la médula espinal y envían señales a los nervios para que se comuniquen entre sí. Un material graso llamado mielina protege las fibras y le da su color a la materia blanca.
La investigación pionera, “La alteración estructural y funcional de todo el cerebro en ratones con deleción de Nf1 específica de oligodendrocitos se rescata mediante la inhibición de la óxido nítrico sintasa”, se publicó en la revista oficial de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos, PNAS. El candidato a MD / PhD del Technion Jad Asleh y el neurocirujano del Centro Médico de Tel Aviv, el Dr. Ben Shofty, fueron los coautores principales.
La enfermedad cerebral neurofibromatosis tipo 1 (NF1), uno de los trastornos genéticos más comunes y no se limita a la raza o el sexo de ninguna persona, causa tumores en el sistema nervioso que pueden crecer en cualquier parte del cuerpo.
La investigación mostró que el tratamiento de la NF1 con un fármaco dirigido a una vía celular anormal que es fundamental para la formación normal de la materia blanca, rescata la conectividad funcional y estructural y se cree que alivia potencialmente algunos de los deterioros cognitivos observados en la NF1.
Según el estudio, mediante el uso de un modelo de ratón modificado genéticamente, activado por hormonas y específico de células, los investigadores pudieron limitar la manifestación de la enfermedad a las células productoras de materia blanca y, como resultado, examinar directamente la contribución de la mielinización anormal a los trastornos neurológicos. mielinización que se refiere a un aumento de la envoltura grasa que rodea los procesos y fibras neuronales que aumentan la eficiencia de la transmisión eléctrica.
Este estudio enfatiza el papel de la sustancia blanca anormal en los trastornos cerebrales y sugiere una posible terapia dirigida para las anomalías de la mielina asociadas con la NF1.
Sobre la base de los resultados del trabajo anterior del Prof. Ratner y este estudio, actualmente se está realizando un estudio clínico preliminar para probar la seguridad de este tratamiento farmacológico y su potencial en el tratamiento de las deficiencias cognitivas en pacientes pediátricos con NF1.
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