FDA aprueba el tratamiento de TEVA para el trastorno del movimiento
31 de agosto de 2017
Enlace Judío México.- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ha anunciado que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó las tabletas de AUSTEDO (deutetrabenazina) para el tratamiento de la discinesia tardía en adultos. AUSTEDO había sido previamente aprobado también para el tratamiento de la corea asociada con la enfermedad de Huntington en abril de 2017.
