lunes 06 de mayo de 2024

medida de precaución

El pasado 13 de septiembre la La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), informó del inicio, a nivel europeo, de una revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos de ellos.
Obituarios
Últimos tuits

Utilizamos cookies para asegurar que damos la mejor experiencia al usuario en nuestra web. Si sigues utilizando este sitio asumiremos que estás de acuerdo. Política de privacidad