Enlace Judío México e Israel.- Muchos consideran que el suministro de una carga útil terapéutica efectiva a células diana específicas con pocos efectos adversos es el “santo grial” de la investigación médica.
HANA LEVI JULIAN
Un nuevo estudio realizado en la Universidad de Tel Aviv ha explorado un enfoque biológico para dirigir nanotransportadores cargados con proteínas “cambiadores de juego” a células específicas.
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Los investigadores dicen que el innovador método puede resultar útil en el tratamiento de innumerables tumores malignos, enfermedades inflamatorias y trastornos genéticos raros.
El Prof. Dan Peer, director del Laboratorio de Nanomedicina de Precisión de la Facultad de Biología Celular Molecular en la Facultad de Ciencias de la Vida de TAU, dirigió la investigación del nuevo estudio, que fue conducida por el estudiante graduado de TAU Nuphar Veiga y sus colegas de laboratorio Meir Goldsmith, Yasmin. Granot, Daniel Rosenblum, Niels Dammes, Ranit Kedmi y Srinivas Ramishetti. La investigación fue publicada en Nature Communications.
En los últimos años, se ha demostrado que los portadores de lípidos que encapsulan los ARN mensajeros (ARNm) son extremadamente útiles para alterar las expresiones de proteínas para una gran cantidad de enfermedades. Pero dirigir esta información a células específicas ha sido un gran desafío.
“En nuestra nueva investigación, utilizamos portadores cargados de ARNm (nanovehículos que llevan un conjunto de instrucciones genéticas a través de una plataforma biológica llamada ASSET) para identificar las instrucciones genéticas de una proteína antiinflamatoria en las células inmunitarias“, dice Peer.
“Pudimos demostrar que la proteína antiinflamatoria selectiva en las células diana resultó en una reducción de los síntomas y la severidad de la enfermedad en la colitis.
“Esta investigación es revolucionaria. Allana el camino para la introducción de un ARNm que podría codificar cualquier proteína que carece de células, con aplicaciones directas para enfermedades genéticas, inflamatorias y autoinmunes, por no mencionar el cáncer, en el que ciertos genes se sobreexpresan“.
ASSET (Anclaje de habilitación de direccionamiento secundario de scFv) utiliza un enfoque biológico para dirigir los nanotransportadores hacia células específicas para promover la manipulación genética.
“Este estudio abre nuevas vías en el suministro específico de células de moléculas de ARNm y, en última instancia, podría introducir el ARNm antiinflamatorio específico (interleuquina 10) como una modalidad terapéutica novedosa para las enfermedades inflamatorias del intestino“, dice Veiga.
“La producción de proteínas basada en ARNm dirigida tiene aplicaciones tanto terapéuticas como de investigación”, concluye.
“En el futuro, tenemos la intención de utilizar la administración de ARNm dirigida a la investigación de nuevas terapias para el tratamiento de trastornos inflamatorios, cáncer y enfermedades genéticas raras“.
Fuente: Jewish Press / Traducción: Silvia Schnessel / Reproducción autorizada con la mención siguiente: ©EnlaceJudíoMéxico
