Enlace Judío México e Israel – La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) autorizó la primera prueba de diagnóstico para COVID-19 que permite a los pacientes recolectar muestras de saliva en el hogar.

El kit de prueba de saliva fue desarrollado por el Laboratorio de Genómica Clínica de la Universidad de Rutgers en Nueva Jersey, en colaboración con Spectrum Solutions y Accurate Diagnostic Labs, informó el periódico The Jerusalem Post.

La prueba tendrá un costo de 150 dólares y debe ser totalmente supervisada por un profesional para garantizar la recolección adecuada de muestras, dijo a Reuters una portavoz del socio de RUCDR Infinite Biologics, Vault Health.

“Con nuestro equipo de profesionales, tenemos capacidad para gestionar 10,000 pruebas al día y estamos construyendo a escala”, señaló el director ejecutivo de Vault Health, Jason Feldman.

El mes pasado la FDA autorizó la recolección de muestras de hisopos nasales en el hogar para el kit de diagnóstico de Laboratory Corporation of America Holdings.

Vault Health aseguró que los resultados de la prueba estarán disponibles dentro de 48-72 horas y varios miles de pruebas estarán disponibles cada día.

Reproducción autorizada con la mención: © EnlaceJudíoMéxico

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