Enlace Judío México e Israel.- El Ministerio de Salud podría cambiar sus procedimientos de pruebas a fin de reducir los tiempos y permitir que se inspeccionen más muestras.
Según los informes, se espera que el Ministerio de Salud cambie sus procedimientos de prueba para permitir que se examinen de ocho a diez muestras a la vez a fin de reducir el tiempo de prueba y permitir que se inspeccionen más muestras, publicó The Times of Israel.
Las pruebas serán pruebas PCR, pruebas de reacción en cadena de la polimerasa, que detectan directamente los ácidos nucleicos virales. Si una de las muestras en el tubo da positivo para COVID-19, todas las muestras restantes se analizarán individualmente, informó Ynet el jueves.
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El director del Ministerio de Salud, Chezy Levy, dijo al sitio de noticias que esperaba que su oficina implementara el método en una escala más amplia en cuestión de días.
“Puede ahorrarnos cientos o incluso miles de pruebas que no tendremos que hacer por separado”, dijo Levy, y agregó que los hogares de ancianos estarían entre los primeros sitios para los que se utilizará el método.
El informe señaló que el método ya se está utilizando en el Hospital Hadassah Ein Kerem de Jerusalén y que se han lanzado pilotos en el Centro Médico Sheba de Tel Hashomer y el Hospital Rambam de Haifa.
Los expertos le dijeron al sitio de noticias que el nuevo método será más efectivo con personas que no muestran síntomas, ya que la tasa de resultados positivos en esos casos es significativamente menor que entre aquellos que muestran síntomas. El Ministerio de Salud había anunciado a principios de esta semana que casi había dejado de analizar los casos sospechosos de síntomas, ya que sus laboratorios se habían visto abrumados por las muestras.
A principios de esta semana, el Ministerio de Salud superó las 30,000 pruebas diarias por primera vez.
El nuevo método requiere la dilución de las muestras, lo que puede afectar la precisión de las pruebas, según el informe.
“Este es un método que tiene mucho potencial, pero también presenta muchas dificultades que deben superarse”, dijo a Ynet el Dr. Yotam Shenhar, que dirige el departamento de pruebas de Leumit HMO.
“Es eficaz cuando la tasa de infección [el porcentaje de pruebas positivas] es baja, no más del cinco por ciento”.
La tasa de infección ha subido por encima del seis por ciento en los últimos días.
“Por lo tanto, este método no es adecuado por ahora, pero lo será en una situación en la que el porcentaje de positivos sea bajo nuevamente”, dijo Shenhar.
El miércoles, el Ministerio de Salud anunció que había comenzado a probar una prueba COVID-19 que afirma proporcionar resultados en solo 15 minutos.
Un programa piloto en un centro de pruebas de coronavirus de Lod solicitó a quienes buscan una prueba de virus que se sometan al método actual, así como a la nueva prueba Sofia 2 aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, dijo el Ministerio de Salud.
Israel actualmente está frenando el uso generalizado de la prueba de 15 minutos debido a las preocupaciones sobre su precisión, citando la aprobación expedita de la FDA. Pero si los investigadores que analizan los datos confirman su precisión, podría ser un cambio de juego.
En los próximos días, los investigadores podrán determinar si el método de prueba es lo suficientemente confiable como para implementarlo para uso general, dijo el Ministerio de Salud en un comunicado.
La prueba Sofia 2 fue desarrollada por Quidel Corp., una firma estadounidense con sede en San Diego.
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