Enlace Judío México e Israel – Eli Schwartz del Centro Médico Sheba en Israel, presentó el resultado del Estudio ECA doble ciego con ivermectina vs placebo en el que este medicamento demostró actividad contra la infección temprana de SARS-CoV-2, redujo la replicación viral, así como el tiempo de infección de los pacientes.
El estudio fue realizado con 94 pacientes del Centro Médico Sheba en Israel, no hospitalizados con diagnóstico positivo a SARS-CoV-2 en condiciones leve a moderada.
El estudio concluyó que la Ivermectina demostró actividad contra la infección temprana de SARS-CoV-2, redujo la replicación viral, así como el tiempo de infección de los pacientes.
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La importancia del estudio es que es el primero realizado en un país con prestigio científico, como lo es Israel y con reconocidos investigadores como el Prof. Eli Schwartz.
Resalta que el diseño del estudio fue muy riguroso, “controlado, aleatorizado, doble ciego contra placebo. Los grupos están completamente balanceados. Si bien fueron 94 pacientes, sigue en la misma línea de otros estudios: La Ivermectina tiene una acción antiviral SARS-CoV-2″, destacó Schwartz.
“El umbral del ciclo “Cycle threshold” (Ct) del grupo Ivermectina es significativamente superior que el placebo. Mientras más alto el Ct, menor resultó la carga viral. Es decir, la Ivermectina logra una significativa reducción de la carga viral y negativización de PCR más temprana”, explico el especialista.
“El grupo con Ivermectina logra un Ct>30 (PCR negativa) mucho antes que el grupo placebo, con importante significancia estadística”, añadió
“En hospitalizados no se ve una diferencia significativa, sin embargo la edad de los pacientes fue menor a 40 años en promedio, por lo cual la posibilidad de agravar era baja. Pasó lo mismo con el último RCT en India y Cali”, subrayó Schwartz.
Este estudio puede tener un gran impacto en los tratamientos de los organismos públicos de salud en todo el mundo, ya que puede ayudar a reducir el tiempo que un paciente es sometido a cuarentena y prevenir el deterioro clínico de pacientes hospitalizados, además de reducir el tiempo de la hospitalización.
Los estudios controlados y aleatorios (RCT), como este desarrollado en Israel, son una forma de estudio más precisa que la “observacional” porque se desarrolla en un ambiente “controlado” donde de manera aleatoria se ofrece el tratamiento a estudiar a un grupo de individuos y a otro grupo de control o de comparación. Con esto se evitan sesgos en las conclusiones.
Finalmente el profesor Schwartz enfatizó que es necesario realizar estudios adicionales para confirmar estos hallazgos.
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