Enlace Judío México e Israel – El ministro de Defensa de Israel, Benny Gantz, afirmó este domingo que el Instituto de Investigación Biológica de Israel (IIBI) recibirá dentro de poco kits de una prueba rápida de coronavirus que recibió aprobación reciente en EE. UU.
“Después de un esfuerzo de meses en el Ministerio de Defensa, llegarán en los próximos días al IIBI kits de pruebas rápidas [de coronavirus] que dan resultados en 23 minutos”, dijo Gantz en una serie de mensajes en su cuenta de Twitter.
“Gracias a nuestro esfuerzo, Israel es el primer país del mundo (!) que obtendrá este kit”, afirmó el ministro, antes de precisar que el dispositivo, de recibir autorización de uso, “ayudará a romper las cadenas de transmisión de manera rápida y efectiva”.
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Los kits de Visby Medical recibieron una aprobación de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) a mediados de septiembre, y, según Gantz, serán sometidas a pruebas en el IIBI y luego a un procedimiento en el Ministerio de Salud de Israel.
Gantz dijo ver a estas pruebas rápidas de coronavirus como un potencial auxiliar para Israel en la reapertura de su economía y de su sistema educativo, con las que se podrán hacer pruebas de manera rápida y cotidiana al personal médico, en retiros de ancianos, en instalaciones esenciales o en escuelas.
“Continuaremos haciendo todo para luchar en contra de la epidemia y regresar la vida a la normalidad”, dijo Gantz.
La prueba rápida de Visby Medical, una compañía establecida en California, funciona como las actuales pruebas de detección de PCR pero a una escala dimensionada: se toma una muestra con un hisopo al paciente que no se enviará a un laboratorio, sino que se insertará en el dispositivo portátil.
Tras presionar un botón, la muestra recolectada será encapsulada dentro del dispositivo para pasar por procesos de calor y enfriamiento, en los que que se replicará el material genético en la muestra tomada para identificar la existencia o no del coronavirus, lo que arrojará un resultado positivo o negativo.
El proceso ha sido considerado confiable y preciso, según ha dicho la compañía, y el dispositivo marca la primera vez que el proceso de detección por PCR se ha miniaturizado en una herramienta de diagnóstico rápido, reduciendo costos y tiempo de espera.
El fundador de Visby Medical, el israelí y nieto de un sobreviviente del Holocausto Adam de la Zerda, comenzó a trabajar en el desarrollo de esta prueba en 2014 con el fin de detectar de manera rápida enfermedades de transmisión sexual, pero con la llegada del coronavirus, el fin del dispositivo fue encaminado hacia este rumbo.
Por el momento, el dispositivo solo es usado en EE. UU. en laboratorios especiales con autorización.
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